Setembro é o mês de atenção a várias doenças e, desta vez, a nossa editoria abordará sobre uma doença que, é bem provável, ser desconhecida por um grande número de pessoas – retinoblastoma. O Ministério da Saúde define como um tumor maligno originário das células da retina e pode afetar um ou ambos os olhos. É o mais comum tumor maligno intraocular da infância e, geralmente, ocorre antes dos 5 anos de idade.
A doença é causada por uma mutação no gene RB1, que impedem a proteção contra o crescimento descontrolado das células da retina. Essas mutações podem ser hereditárias, ou podem surgir de forma esporádica numa única célula, sem histórico familiar. A forma hereditária aumenta o risco de desenvolver a doença mais cedo e em ambos os olhos, enquanto a forma esporádica, geralmente, afeta apenas um olho.
De acordo com especialistas, o diagnóstico precoce aumenta até 90% as chances de cura. O reflexo branco no olho, conhecido como leucocoria é o principal sinal da doença e está presente em 60% dos casos. O segundo sintoma mais frequente é o estrabismo. Cerca de 400 novos casos são diagnosticados, todos os anos, no Brasil. Apenas no Grupo de Apoio ao Adolescente e a Criança com Câncer (GRAACC), em São Paulo, dos 453 novos casos oncológicos atendidos em 2024, 60 eram de retinoblastoma.
Obs: Os assuntos tratados nessa editoria seguem uma linha informativa, e a mesma não se responsabiliza em tratar diagnósticos. Em caso de apresentação de algum sintoma, um médico especialista deverá ser consultado.
Redação CPAD News / Com informações Ministério da Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, GRAACC e SBT News
